實驗室診斷

付費醫療服務價格表

位置#服務名稱計量單位關稅不含增值稅,擦拭。關稅包括增值稅,擦。材料成本,盧布包括增值稅,擦。服務總價格,按揉。
實驗室診斷  
1 單個操作            
1.1。 移液            
1.1.2。 用半自動移液器移液 移液管 0.04 0.04 0.21   0.25
1.2。 樣品收集和註冊 註冊 0.36 0.36 0.06   0.42
1.4。 取血            
1.4.1。 從手指進行血液採樣以進行血液學(一項指標的研究),生化研究,確定國際標準化比例(以下稱為INR) 樣本 0.36 0.36 1.79   2.15
1.4.2。 在“全血細胞計數"概念中,從手指抽取血液用於整個血液學研究的整個範圍 樣本 0.72 0.72 1.86   2.58
1.4.3。 靜脈抽血(標準) 樣本 0.80 0.80 2.55   3.35
1.4.3。 從靜脈中取血(Standard_1(SARS-COV-2抗體)) 樣本 0.80 0.80 4.41 0.36 5.21
1.5。 處理血液以接收            
1.5.1。 處理血液以獲得血清 樣本 0.54 0.54 0.31   0.85
1.5.2。 處理血液以獲得血漿 樣本 0.54 0.54 0.31   0.85
2 常規臨床實驗室檢查            
2.1。 通過手動方法進行尿液分析            
2.1.1。 通過手動方法進行尿液分析:確定數量,顏色,研究透明度,沉積物,相對密度,pH 已調查 0.25 0.25 0.22   0.47
2.1.4。 蛋白質定義:            
2.1.4.2。 尿液測試:焦紅色蛋白測定 已調查 1.00 1.00 0.45   1.45
2.1.9。 人工尿液檢查:鏡下檢查沉積物:。            
2.1.9.1。 尿液檢查:鏡檢正常 已調查 0.60 0.60 0.41   1.01
2.1.9.2。 對於病理(尿液中的蛋白質) 已調查 0.90 0.90 0.42   1.32
2.1.10。 尿液測試:通過Nechiporenko方法計算形成元素的數量 已調查 1.74 1.74 0.61   2.35
2.1.11。 根據Zemnitsky確定腎臟的濃縮能力 已調查 1.50 1.50 1.69   3.19
2.1.14。 用分析儀執行尿液檢查:            
2.1.14.1。 用分析儀進行尿液分析:使用基於“乾化學"方法的半自動分析儀對一般尿液分析的複雜參數進行調查 已調查 0.57 0.57 1.33   1.90
2.10。 檢查泌尿生殖器官(來自尿道,宮頸管,陰道,前列腺分泌物的分泌物            
2.10.1。 顯微鏡檢查            
2.10.1.1。 泌尿生殖道分泌物的研究:天然材料的製備 已調查 0.96 0.96 0.16   1.12
2.10.1.2。 泌尿生殖道分泌物的研究:用亞甲藍染色的製劑 已調查 1.65 1.65 1.54   3.19
2.10.1.3。 泌尿道分泌物的研究:革蘭氏染色製劑 已調查 2.55 2.55 0.12   2.67
2.10.2。 陰道塗片檢查卵巢的功能狀態(陰道上皮細胞,核型染色體指數,成熟指數) 已調查 2.32 2.32 0.71   3.03
2.11。 研究人類射精            
2.11.1。 關於物料接收和交付的說明 已調查 0.49 0.49     0.49
2.11.2。 測定精子的物理和化學性質 已調查 0.49 0.49 0.27   0.76
2.11.3。 射精的鏡檢            
2.11.3.1。 確定Goryaev腔內,底部射精中和全部射精中精子的數量 已調查 3.18 3.18 0.09   3.27
2.11.3.2。 天然製劑的顯微鏡檢查 已調查 3.18 3.18 0.15   3.33
2.11.3.3。 顯微鏡檢查染色塗片 已調查 2.20 2.20 0.18   2.38
2.12。 後驗性測試(Shuvarsky檢驗)及其修改 已調查 2.20 2.20 0.15   2.35
3 血液學檢查            
3.1。 研究血液:            
3.1.1。 準備用於細胞形態檢查的外周血樣品(進行血液塗片,固定,染色)            
3.1.1.1。 血液血液測試:手動方法 樣本 1.80 1.80 0.13   1.93
3.1.2。 外周血製劑中細胞的顯微鏡(形態)分析及其形成元素的描述(視覺顯微鏡檢查            
3.1.2.1。 無病理 已調查 1.44 1.44 0.07   1.51
3.1.2.2。 有病理變化 已調查 3.67 3.67 0.11   3.78
3.1.7。 網織紅細胞計數            
3.1.7.1。 表面上著色 已調查 2.93 2.93 1.44   4.37
3.1.8。 血小板計數            
3.1.8.1。 以Fonio染色的筆劃 已調查 2.70 2.70 0.17   2.87
3.1.8.3。 血小板 已調查 8.56 8.56 0.17   8.73
3.1.11。 使用血液分析儀進行血樣分析            
3.1.11.3。 使用自動血液分析儀對血樣進行區分研究血樣            
3.1.11.3.1。 在帶有手動樣品供應的血液分析儀上進行血液樣品分析 已調查 0.12 0.12 1.57 0.01 1.69
3.1.12。 紅細胞沉降速率的確定            
3.1.12.1。 非自動化方法 已調查 0.36 0.36 0.01   0.37
4 細胞學研究            
4.1。 細胞學研究:生物材料的接收和註冊 毒品 0.18 0.18 0.50   0.68
4.2。 脫落細胞學:            
4.2.1。 婦科材料            
4.2.1.1。 在採用天青-曙紅法進行預防性檢查(篩查)染色的框架內檢查宮頸塗片            
4.2.1.1.1。 兩階段顯微鏡系統            
4.2.1.1.1.1。 顯微鏡的準備和初步的顯微鏡檢查 毒品 0.72 0.72 1.03 0.01 1.75
4.2.1.1.1.2。 已識別病理的研究註冊 毒品 0.90 0.90     0.90
4.2.1.1.1.3。 顯微鏡檢查塗片是否伴有病理改變 毒品 2.45 2.45 0.13   2.58
4.2.1.1.2。 單級顯微鏡系統            
4.2.1.1.2.1。 帶有結論文字的細胞圖 毒品 1.70 1.70 1.06 0.01 2.76
4.2.1.1.2.2。 細胞圖,其中包含已識別變化的詳細信息以及結論的措詞 毒品 2.65 2.65 1.11 0.01 3.76
4.2.1.2。 診斷測試            
4.2.1.2.1。 子宮頸,宮頸管,陰道,外陰或宮內節育器或在穿刺術中的婦科材料 毒品 3.43 3.43 1.34 0.01 4.77
4.2.1.2.2。 來自子宮腔的婦科材料(用天青-曙紅染料染色) 毒品 4.17 4.17 1.37 0.01 5.54
4.2.1.2.2。 來自子宮腔的婦科材料(用蘇木精-伊紅染色) 毒品 4.17 4.17 1.45   5.62
4.2.2。 檢查刮屑和排出物            
4.2.2.1。 來自糜爛或潰瘍,準備或傷口,瘻管或乳房乳頭的表面 毒品 3.10 3.10 1.63 0.02 4.73
4.2.2.2。 從皮膚的腫瘤樣或色素形成的表面開始 毒品 4.50 4.50 1.66 0.03 6.16
4.3。 穿刺細胞學            
4.3.1。 檢查用Trepan活檢獲得的點狀或塗片印刷,或術中從各種定位形成的點狀 毒品          
4.3.1.1。 來自乳腺,甲狀腺,前列腺,皮膚或骨髓 毒品 4.84 4.84 1.51 0.02 6.35
4.3.1.2。 來自頭和頸,或肺,縱隔,或肝,胰,脾,膽囊或腎臟的形成輸尿管,膀胱,睾丸或卵巢,軟組織或骨骼或 毒品 5.84 5.84 1.55 0.02 7.39
4.3.2。 檢查生物液體(胸膜,腹水或腦脊髓或其他)或灌洗液(灌洗水) 毒品 4.59 4.59 1.51 0.02 6.10
4.4。 檢查內窺鏡材料(用天青-曙紅染料染色) 毒品 4.35 4.35 1.51 0.02 5.86
4.4。 檢查內窺鏡材料(用蘇木精-曙紅染色) 毒品 4.35 4.35 6.69 0.88 11.04
4.5。 完成的微幻燈片的修訂(協商) 毒品 4.94 4.94 1.06   6.00
5 生化研究            
5.1。 研究血液            
5.1.1。 血清(血漿)測試            
5.1.1.2。 使用多通道生化自動光度計進行研究            
5.1.1.2.1。 有限點算例 已調查 0.39 0.39 5.74   6.13
5.1.1.3。 使用多通道生化自動分析儀的研究            
5.1.1.3.2。 平均生產率(每小時100至300次測試)            
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(!對於所有b / x通用) 已調查 0.41 0.41 2.29   2.70
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(ALT) 已調查 0.41 0.41 0.22   0.63
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(白蛋白) 已調查 0.41 0.41 0.11   0.52
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(α-澱粉酶) 已調查 0.41 0.41 0.18   0.59
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動註冊研究結果(AST) 已調查 0.41 0.41 0.15   0.56
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(總蛋白) 已調查 0.41 0.41 0.09   0.50
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(總膽紅素) 已調查 0.41 0.41 0.08   0.49
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動註冊研究結果(直接膽紅素) 已調查 0.41 0.41 0.10   0.51
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並自動註冊研究結果(GGTP) 已調查 0.41 0.41 0.21   0.62
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(葡萄糖) 已調查 0.41 0.41 0.10   0.51
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(Iron) 已調查 0.41 0.41 0.18   0.59
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(鉀,鈉,鈣) 已調查 0.41 0.41 4.30   4.71
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(肌酸酐) 已調查 0.41 0.41 0.43   0.84
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並自動記錄測試結果(LDH) 已調查 0.41 0.41 0.29   0.70
5.1.1.3.2.1。 使用平均產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(鎂) 已調查 0.41 0.41 7.69   8.10
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(尿酸) 已調查 0.41 0.41 0.16   0.57
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(尿素) 已調查 0.41 0.41 0.21   0.62
5.1.1.3.2.1。 使用平均產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(胰澱粉酶) 已調查 0.41 0.41 0.64   1.05
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(甘油三酸酯) 已調查 0.41 0.41 0.22   0.63
5.1.1.3.2.1。 使用平均產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(無機磷) 已調查 0.41 0.41 0.19   0.60
5.1.1.3.2.1。 使用培養基生產的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(高密度膽固醇) 已調查 0.41 0.41 1.73   2.14
5.1.1.3.2.1。 使用培養基生產的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(低密度膽固醇) 已調查 0.41 0.41 1.73   2.14
5.1.1.3.2.1。 使用平均生產量的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(總膽固醇+(U-CRB)) 已調查 0.41 0.41 1.73   2.14
5.1.1.3.2.1。 使用培養基生產的多通道生化分析儀進行生化血液測試,並手動記錄測試結果(鹼性磷酸酶) 已調查 0.41 0.41 0.23   0.64
5.1.2。 全血測試            
5.1.2.1。 全血糖測試 已調查          
5.1.2.1.2。 通過表達法(全血中的Chemokyu葡萄糖)測定全血中的葡萄糖 已調查 1.08 1.08 2.35   3.43
5.2。 尿液測試            
5.2.1。 用免疫比濁法測定尿液中的微量白蛋白 已調查 3.62 3.62 5.70   9.32
6 止血狀態研究            
6.1。 單個操作的校準和研究質量控制            
6.1.1。 處理靜脈血以獲得血漿            
6.1.1.1。 處理靜脈血以獲得富含血小板的血漿 樣本 0.54 0.54 0.32   0.86
6.1.1.2。 處理靜脈血以獲得無血小板血漿 樣本 0.72 0.72 0.51   1.23
6.2。 常規測試            
6.2.1。 血栓彈性成像(計算機化血栓彈性成像)            
6.2.1.1。 血栓彈性成像非自動記錄測試結果 已調查 2.23 2.23 16.32   18.55
6.2.1.2。 血栓彈力圖自動註冊研究結果(TEG(無激活劑)) 已調查 2.23 2.23 15.60   17.83
6.2.1.2。 血栓彈力圖自動註冊研究結果(TEG(肝素)) 已調查 2.23 2.23 11.90   14,13
6.2.1.2。 血栓彈力圖自動註冊研究結果(TEG和高嶺土) 已調查 2.23 2.23 11.42   13.65
6.3。 本地(特定)測試            
6.3.1。 原發性(血管-血小板)止血的研究            
6.3.1.1。 血小板聚集研究            
6.3.1.1.2。 在全血中使用誘導劑或ADP或ADP + PGE或凝血酶受體激活肽或花生四烯酸的阻抗聚集儀            
6.3.1.1.2.1。 篩選測試(ADF) 已調查 2.23 2.23 39.29   41.52
6.3.1.1.2.1。 篩選測試(TRAP) 已調查 2.23 2.23 28.62   30.85
6.3.2。 繼發性(血漿)止血的研究            
6.3.2.1。 使用多通道光機械自動止血分析儀進行調查            
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血自動註冊測試結果(Antithrombin-3) 已調查 1.98 1.98 13.92   15.90
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血的自動註冊測試結果(APTT) 已調查 1.98 1.98 2.12   4.10
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血的自動註冊測試結果(狼瘡抗凝+確證) 已調查 1.98 1.98 52.95   54.93
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血的自動註冊測試結果(蛋白C) 已調查 1.98 1.98 18.87   20.85
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血的自動註冊測試結果(蛋白質S) 已調查 1.98 1.98 32.06   34.04
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血的自動註冊測試結果(凝血酶原時間) 已調查 1.98 1.98 2.23   4.21
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血的自動註冊測試結果(凝血酶時間) 已調查 1.98 1.98 2.79   4.77
6.3.2.1.2。 研究繼發性血漿止血的自動註冊測試結果(根據Clauss的纖維蛋白原) 已調查 1.98 1.98 10.37   12.35
6.3.2.2。 使用半自動光機止血分析儀進行研究            
6.3.2.2.1。 篩選測試:            
6.3.2.2.1.1。 確定活化的部分凝血活酶時間(以下簡稱APTT) 已調查 3.69 3.69 1.20   4.89
6.3.2.2.1.2。 擴展的APTT校正測試 已調查 3.50 3.50 19.41   22.91
6.3.2.2.1.5。 根據條款確定血漿中纖維蛋白原的含量 已調查 3.69 3.69 6.01   9.70
6.3.2.2.2。 自定義測試:            
6.3.2.2.2.1。 測定血液中凝血因子或2或5或7或10或8或9或11或12或8的活性血漿不足的情況下 已調查 3.47 3.47 0.77   4.24
6.3.2.2.3。 循環抗凝劑            
6.3.2.2.3.1。 生理抗凝劑:            
6.3.2.2.3.1 .5。 通過凝結法確定因子Va對活化蛋白C的抗性(因子V異常-萊頓)-APC抗性 已調查 3.45 3.45 4.08   7.53
6.3.2.2.3.1 .6。 蛋白質S活性的測定            
6.3.2.2.3.1 .6.2。 通過免疫比濁法 已調查 3.45 3.45 32.14   35.59
6.3.2.2.3.2。 病理性抗凝劑:            
6.3.2.2.3.2 .1。 狼瘡抗凝劑:            
6.3.2.2.3.2 .1.1。 磷脂依賴性凝血試驗(初步篩選):            
6.3.2.2.3.2 .1.1.1。 患有狼瘡敏感型腦磷脂的APTT 已調查 3.45 3.45 1.89   5.34
6.3.2.2.4。 纖溶酶(纖維蛋白溶解)系統:            
6.3.2.2.4.2。 測定纖維蛋白原降解產物(D片段)或纖維蛋白降解產物(D-二聚體)            
6.3.2.2.4.2 .2。 免疫比濁法(DD)(D-二聚體) 已調查 3.69 3.69 7.84   11.53
7 免疫測定            
7.1。 ELISA方法(激素:腫瘤標誌物,過敏性標誌物,抗病毒和細菌抗原的抗體,免疫狀態標誌物,自身免疫病理學標誌物,細胞因子,生長因子和其他生物液體            
7.1.1。 免疫學ELISA方法樣品製備 已調查 2.16 2.16 0.36   2.52
7.1.3。 免疫學ELISA方法自動分析(17-ОН) 已調查 2.79 2.79 0.80   3.59
7.1.3。 免疫學研究ELISA方法自動分析(DEAS) 已調查 2.79 2.79 0.83   3.62
7.1.3。 免疫學ELISA方法自動分析(ELISA) 已調查 2.79 2.79 10.50   13.29
7.1.3。 免疫學ELISA方法自動分析(衣原體IgA) 已調查 2.79 2.79 0.79   3.58
7.1.3。 免疫學研究ELISA方法自動分析(衣原體IgG) 已調查 2.79 2.79 0.79   3.58
7.1.4。 基於剝離技術(從LgG到幽門螺桿菌)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 17.31   19.76
7.1.4。 基於剝離技術(從LgG到風疹病毒)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 8.62   11.07
7.1.4。 基於剝離技術(從LgG到甲狀腺過氧化物酶-ATPO)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 22.17   24.62
7.1.4。 基於剝離技術(從LgG到弓形蟲)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 10.30   12.75
7.1.4。 基於剝離技術(從LgG到鉅細胞病毒)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 8.99   11.44
7.1.4。 基於剝離技術的免疫學ELISA方法(風疹病毒LgM) 已調查 2.45 2.45 10.42   12.87
7.1.4。 基於帶狀技術(從LgM到弓形蟲)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 11.37   13.82
7.1.4。 基於剝離技術(從LgM到鉅細胞病毒)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 20.06   22.51
7.1.4。 基於剝離技術(甲胎蛋白-AFP)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 21.17   23.62
7.1.4。 基於剝離技術的免疫學ELISA方法(維生素D-(總計)) 已調查 2.45 2.45 21.94   24.39
7.1.4。 基於剝離技術(HIV)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 7.81   10.26
7.1.4。 基於剝離技術(乙型肝炎)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 15.89   18.34
7.1.4。 基於剝離技術(丙型肝炎)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 16.57   19.02
7.1.4。 基於剝離技術(絨毛膜促性腺激素-HCG)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 16.43   18.88
7.1.4。 基於剝離技術(D-二聚體)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 38.51   40.96
7.1.4。 基於剝離技術(Cortisol)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 19.84   22.29
7.1.4。 基於剝離技術(黃體生成激素-LH)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 13.71   16.16
7.1.4。 基於剝離技術的免疫學ELISA方法(Oncomarker -CA 125) 已調查 2.45 2.45 23.59   26.04
7.1.4。 基於帶狀技術Oncomarker的免疫學ELISA方法-CA 19-9) 已調查 2.45 2.45 23.58   26.03
7.1.4。 基於剝離技術的免疫學ELISA方法(抗原測定-CA 15-3) 已調查 2.45 2.45 23.64   26.09
7.1.4。 基於剝離技術(黃體酮)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 10.35   12.80
7.1.4。 基於帶狀技術(催乳素)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 17.00   19.45
7.1.4。 基於剝離技術的免疫學ELISA方法(蛋白C) 已調查 2.45 2.45 19.98   22.43
7.1.4。 基於剝離技術(癌症胚胎抗原-CEA)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 12.54   14.99
7.1.4。 基於剝離技術(游離甲狀腺素-FT4)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 6.50   8.95
7.1.4。 基於剝離技術(游離三碘甲狀腺素-FT3)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 6.58   9.03
7.1.4。 基於帶狀技術(睾丸激素)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 15.40   17.85
7.1.4。 基於剝離技術(甲狀腺刺激激素-TSH)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 7.18   9.63
7.1.4。 基於帶狀技術(馮·威蘭布蘭德因子)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 16.49   18.94
7.1.4。 基於剝離技術(Ferritinin)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 15.74   18,19
7.1.4。 基於剝離技術(促卵泡激素-FSH)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 13.71   16.16
7.1.4。 基於剝離技術(雌二醇)的免疫學ELISA方法 已調查 2.45 2.45 10.35   12.80
7.4。 免疫色譜法            
7.4.1。 中國的生物體液(SARS-COV-2抗體)中的免疫層析法(快速診斷)測定(標準測試) 已調查 2.95 2.95 14.42   17.37
7.4.1。 中國的生物體液(SARS-COV-2抗體)中的免疫層析法(快速診斷)測定(土耳其標準測試) 已調查 2.95 2.95 17.81   20.76
7.5。 免疫血液學            
7.5.1。 使用異血凝集素血清根據ABO系統確定血型            
7.5.1.1。 在毛細血管血中 已調查 3.91 3.91 1.37   5.28
7.5.2。 使用異血凝血清和標準紅細胞通過交叉方法根據ABO系統確定血型            
7.5.2.2。 在靜脈血液中Dia Cla ABO / Rh + AB 已調查 3.42 3.42 2.23   5.65
7.5.3。 使用單克隆試劑根據ABO系統和Rh因子確定血型            
7.5.3.1。 在毛細血管血中 已調查 3.67 3.67 0.77   4.44
7.5.3.2。 靜脈血 已調查 2.93 2.93 0.76   3.69
7.5.10。 通過凝膠凝集進行的免疫血液學研究            
7.5.10.1。 在ID離心機(成人)上使用ID卡,通過ABO系統通過交叉法和Rh因子在凝膠測試系統中測定血型 已調查 1.47 1.47 16.15   17.62
7.5.10.1。 在ID離心機(新生兒)上使用ID卡,通過ABO系統通過交叉方法和Rh因子在凝膠測試系統中測定血型 已調查 1.47 1.47 8.69   10.16
7.5.10.2。 在ID離心機上使用ID卡的凝膠測試系統中,通過Rhesus b Kell系統的抗原確定紅細胞的表型 已調查 1.47 1.47 11.87   13.34
7.5.10.3。 在ID離心機上使用ID卡的凝膠測試系統中的間接抗球蛋白測試中,檢測同種免疫抗紅細胞抗體 已調查 1.96 1.96 9.10   11.06
7.5.10.4。 在ID離心機上使用ID卡在凝膠測試系統中的間接抗球蛋白測試中,確定已鑑定的同種免疫抗紅細胞抗體的特異性 已調查 6.11 6.11 35.66   41.77
7.5.10.5。 在通過ID離心機使用ID卡的凝膠測試系統中的間接抗球蛋白測試中,間接免疫抗紅細胞抗體的滴度測定 已調查 7.34 7.34 42.60   49.94
7.5.10.6。 在使用ID離心機的ID卡的凝膠測試系統中,在直接抗球蛋白測試(直接Coombs測試)中檢測抗紅細胞抗體 已調查 1.96 1.96 3.66   5.62
7.19。 急性期和特定血清蛋白的測定            
7.19.1。 免疫學研究:通過比濁法(CRP)測定急性期和特定蛋白 已調查 6.11 6.11 2.89   9.00
7.26。 梅毒診斷:            
7.26.2。 與心磷脂抗原的沉澱微反應(以下稱MRP):            
7.26.2.1。 梅毒的診斷:心磷脂抗原的MRP與失活的天然血清-質量方法(一系列)(RW(梅毒)) 已調查 1.99 1.99 1.51   3.50
7.26.3。 具有一個診斷的RPGA:            
7.26.3.1。 免疫學檢查:梅毒RPHA的一種診斷方法-定性方法(RW)診斷 已調查 2.84 2.84 4.43   7.27
8 微生物研究            
8.1。 臨床微生物學:            
8.1.14。 微生物學研究:使用未在實驗室進行採樣的商業測試系統對泌尿生殖道,支原體,尿液,痰中尿素,支原體的研究 已調查 2.20 2.20 19.88   22.08

 

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評論

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