Labordiagnostik

Preisliste für bezahlte medizinische Leistungen

Position #Name des DienstesDie Einheit der Messungder Tarif ohne Berücksichtigung Mehrwertsteuer, rbl.der Tarif mit Berücksichtigung Mehrwertsteuer, rbl.Die Kosten für Materialien, reiben.In der Tat einschließlich Mehrwertsteuer, Rubel.Gesamtpreis des Dienstes, Rubel.
Labordiagnostik
1 Einzelne Operationen            
1.1. Pipettieren            
1.1.2. Pipettieren mit halbautomatischen Pipetten Pipetten 0,04 0,04 0,21   0,25
1.2. Probensammlung und -registrierung Registrierung 0,36 0,36 0,06   0,42
1.4. nimmt Blut            
1.4.1. Blutentnahme aus einem Finger für hämatologische (Forschung eines Indikators), biochemische Forschung, Bestimmung des international normalisierten Verhältnisses (im Folgenden - INR) sample 0,36 0,36 1,79   2.15
1.4.2. Blutentnahme aus einem Finger für das gesamte Spektrum hämatologischer Studien im Konzept des "vollständigen Blutbildes" sample 0,72 0,72 1,86   2,58
1.4.3. venöse Blutabnahme (Standard) sample 0,80 0,80 2,55   3,35
1.4.3. Blutentnahme aus einer Vene (Standard_1 (Antikörper gegen SARS-COV-2)) sample 0,80 0,80 4.41 0,36 5.21
1,5. verarbeitet Blut, um zu erhalten            
1.5.1. Blut verarbeiten, um Serum zu erhalten sample 0,54 0,54 0,31   0,85
1.5.2. Blut verarbeiten, um Plasma zu erhalten sample 0,54 0,54 0,31   0,85
2 Allgemeine klinische Labortests            
2.1. Urinanalyse mit manuellen Methoden            
2.1.1. Urinanalyse mit manuellen Methoden: Bestimmung von Menge, Farbe, Untersuchung von Transparenz, Sediment, relativer Dichte, pH untersucht 0,25 0,25 0,22   0,47
2.1.4. Protein - Definition :            
2.1.4.2. Urintest: Bestimmung des pyrogallroten Proteins untersucht 1,00 1,00 0,45   1,45
2.1.9. manuelle Urinuntersuchung: mikroskopische Untersuchung des Sediments :.            
2.1.9.1. Urinuntersuchung: mikroskopische Untersuchung normal untersucht 0,60 0,60 0,41   1.01
2.1.9.2. für Pathologie (Protein im Urin) untersucht 0,90 0,90 0,42   1,32
2.1.10. Urintest: Zählen der Anzahl der nach der Nechiporenko-Methode gebildeten Elemente untersucht 1,74 1,74 0,61   2,35
2.1.11. Bestimmung der Konzentrationsfähigkeit der Nieren nach Zemnitsky untersucht 1,50 1,50 1,69   3.19
2.1.14. Durchführung von Urintests mit Analysegeräten:            
2.1.14.1. Urinanalyse mit Analysegeräten: Untersuchung eines Komplexes von Parametern der allgemeinen Urinanalyse mit halbautomatischen Analysegeräten auf der Basis von "Trockenchemie" -Methoden untersucht 0,57 0,57 1,33   1,90
2.10. Untersuchung der Entladung der Urogenitalorgane (aus der Harnröhre, dem Gebärmutterhalskanal, der Vagina, der Prostatasekretion            
2.10.1. mikroskopische Untersuchung            
2.10.1.1. Untersuchung der Urogenitalentladung: Präparate aus nativem Material untersucht 0,96 0,96 0,16   1.12
2.10.1.2. Untersuchung der Urogenitalentladung: Mit Methylenblau gefärbte Präparate untersucht 1,65 1,65 1,54   3.19
2.10.1.3. Untersuchung der Harnwegsentladung: Gram-gefärbte Präparate untersucht 2,55 2,55 0,12   2,67
2.10.2. Untersuchung des Vaginalabstrichs auf den Funktionszustand der Eierstöcke (Vaginalepithelzellen, karyopyknotischer Index, Reifungsindex) untersucht 2.32 2.32 0,71   3.03
2.11. Untersuchung des menschlichen Ejakulats            
2.11.1. Anweisung zum Empfang und zur Lieferung von Material untersucht 0,49 0,49     0,49
2.11.2. Bestimmung der physikalischen und chemischen Eigenschaften von Spermien untersucht 0,49 0,49 0,27   0,76
2.11.3. mikroskopische Untersuchung des Ejakulats            
2.11.3.1. Bestimmung der Anzahl der Spermien in Goryaevs Kammer, im unteren Milliliter Ejakulat und in der gesamten Ejakulatmenge untersucht 3.18 3.18 0,09   3.27
2.11.3.2. mikroskopische Untersuchung nativer Präparate untersucht 3.18 3.18 0,15   3.33
2.11.3.3. mikroskopische Untersuchung des gefärbten Abstrichs untersucht 2,20 2,20 0,18   2,38
2.12. postkoischer Test (Shuvarsky-Test) und seine Modifikation untersucht 2,20 2,20 0,15   2,35
3 Hämatologische Tests            
3.1. Untersuchung von Blut :            
3.1.1. Vorbereitung einer peripheren Blutprobe für die zytomorphe Untersuchung (Blutausstriche, Fixierung, Färbung)            
3.1.1.1. Hämatologischer Bluttest: manuelle Methode sample 1,80 1,80 0,13   1,93
3.1.2. mikroskopische (morphologische) Analyse von Zellen in einem peripheren Blutpräparat mit einer Beschreibung der gebildeten Elemente (visuelle mikroskopische Untersuchung)            
3.1.2.1. keine Pathologie untersucht 1,44 1,44 0,07   1,51
3.1.2.2. mit pathologischen Veränderungen untersucht 3,67 3.67 0,11   3,78
3.1.7. Retikulozyten - Zählung            
3.1.7.1. supravitales Färben untersucht 2.93 2.93 1,44   4.37
3.1.8. Anzahl der Blutplättchen            
3.1.8.1. in Fonio-gefärbten Strichen untersucht 2,70 2,70 0,17   2,87
3.1.8.3. Thrombozytogramm untersucht 8,56 8,56 0,17   8,73
3.1.11. Blutprobenanalyse unter Verwendung von Hämatologieanalysatoren            
3.1.11.3. Untersuchung einer Blutprobe unter Verwendung eines automatischen hämatologischen Analysegeräts mit Differenzierung der Leukazytenformel            
3.1.11.3.1. Blutprobenanalyse auf Hämatologieanalysatoren mit manueller Probenversorgung untersucht 0,12 0,12 1,57 0,01 1,69
3.1.12. Bestimmung der Erythrozytensedimentationsrate            
3.1.12.1. nicht automatisierte Methode untersucht 0,36 0,36 0,01   0,37
4 Zytologische Studien            
4.1. Zytologische Studien: Empfang und Registrierung von Biomaterial Droge 0,18 0,18 0,50   0,68
4.2. exfoliative Zytologie :            
4.2.1. gynäkologisches Material            
4.2.1.1. Untersuchung von Zervixabstrichen im Rahmen präventiver Untersuchungen (Screening) mit Azure-Eosin-Methoden            
4.2.1.1.1. zweistufiger Mikroskopie System            
4.2.1.1.1.1. Mikroskopvorbereitung und erste mikroskopische Untersuchung Droge 0,72 0,72 1.03 0,01 1,75
4.2.1.1.1.2. Registrierung von Studien mit identifizierter Pathologie Droge 0,90 0,90     0,90
4.2.1.1.1.3. mikroskopische Untersuchung von Abstrichen mit pathologischen Veränderungen Droge 2,45 2.45 0,13   2,58
4.2.1.1.2. ein -Stufe Mikroskopie System            
4.2.1.1.2.1. Zytogramm mit dem Wortlaut der Schlussfolgerung Droge 1,70 1,70 1.06 0,01 2.76
4.2.1.1.2.2. Zytogramm mit Einzelheiten zu den identifizierten Änderungen und dem Wortlaut der Schlussfolgerung Droge 2,65 2,65 1.11 0,01 3,76
4.2.1.2. Diagnosetests            
4.2.1.2.1. gynäkologisches Material aus dem Gebärmutterhals oder dem Gebärmutterhalskanal oder der Vagina oder der Vulva oder dem IUP oder während der Kulldozentese Droge 3.43 3.43 1,34 0,01 4,77
4.2.1.2.2. gynäkologisches Material aus der Gebärmutterhöhle (Färbung mit Azure-Eosin-Farbstoffen) Droge 4.17 4.17 1,37 0,01 5.54
4.2.1.2.2. gynäkologisches Material aus der Gebärmutterhöhle (gefärbt mit Hämatoxylin-Eosin) Droge 4.17 4.17 1,45   5.62
4.2.2. Untersuchung von Kratzern und Entladung            
4.2.2.1. von der Oberfläche von Erosionen oder Geschwüren, Präparaten oder Wunden oder Fisteln oder von der Brustwarze Droge 3.10 3.10 1,63 0,02 4.73
4.2.2.2. von der Oberfläche tumorartiger oder pigmentierter Hautformationen Droge 4,50 4,50 1,66 0,03 6.16
4.3. Einstich Zytologie            
4.3.1. Untersuchung von Punktaten oder Abstrichen, die mit Trepan-Biopsie oder intraoperativ aus Formationen verschiedener Lokalisation erhalten wurden Droge          
4.3.1.1. von Brust oder Schilddrüse oder Prostata oder Haut oder Knochenmark Droge 4,84 4.84 1,51 0,02 6,35
4.3.1.2. aus Formationen in Kopf und Hals oder Lunge oder Mediastinum oder Leber oder Bauchspeicheldrüse oder Milz oder Gallenblase oder Nieren oder Harnleiter oder Blase oder Hoden oder Eierstöcke oder Weichteile oder Knochen oder Droge 5,84 5,84 1,55 0,02 7.39
4.3.2. Untersuchung von biologischen Flüssigkeiten (Pleura oder Aszites oder Cerebrospinal oder anderen) oder Lavage-Flüssigkeiten (Lavage- Wasser) Droge 4,59 4,59 1,51 0,02 6.10
4.4. Untersuchung von endoskopischem Material (Färbung mit Azure-Eosin-Farbstoffen) Droge 4,35 4,35 1,51 0,02 5,86
4.4. Untersuchung von endoskopischem Material (Färbung mit Hämatoxylin-Eosin) Droge 4,35 4,35 6.69 0,88 11.04
4.5. Überarbeitung (Konsultation) der fertigen Mikroslides Droge 4,94 4,94 1.06   6.00
5 Biochemische Forschung            
5.1. Studie von Blut            
5.1.1. Blutserum (Plasma) -Test            
5.1.1.2. Forschung unter Verwendung von biochemischen automatisierten Mehrkanalphotometern            
5.1.1.2.1. Finite-Punkte-Studien untersucht 0,39 0,39 5,74   6.13
5.1.1.3. Forschung mit biochemischen Mehrkanal-Autoanalysatoren            
5.1.1.3.2. durchschnittliche Produktivität (von 100 bis 300 Tests pro Stunde)            
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (! Gemeinsam für alle b / x) untersucht 0,41 0,41 2.29   2,70
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (ALT) untersucht 0,41 0,41 0,22   0,63
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Albumin) untersucht 0,41 0,41 0,11   0,52
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (Alpha-Amylase) untersucht 0,41 0,41 0,18   0,59
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Forschungsergebnisse (AST) untersucht 0,41 0,41 0,15   0,56
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Gesamtprotein) untersucht 0,41 0,41 0,09   0,50
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Gesamtbilirubin) untersucht 0,41 0,41 0,08   0,49
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Forschungsergebnisse (direktes Bilirubin) untersucht 0,41 0,41 0,10   0,51
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit nicht automatisierter Registrierung von Forschungsergebnissen (GGTP) untersucht 0,41 0,41 0,21   0,62
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Glukose) untersucht 0,41 0,41 0,10   0,51
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Eisen) untersucht 0,41 0,41 0,18   0,59
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Kalium, Natrium, Calcium) untersucht 0,41 0,41 4.30   4.71
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (Kreatinin) untersucht 0,41 0,41 0,43   0,84
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (LDH) untersucht 0,41 0,41 0,29   0,70
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (Magnesium) untersucht 0,41 0,41 7,69   8.10
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (Harnsäure) untersucht 0,41 0,41 0,16   0,57
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Harnstoff) untersucht 0,41 0,41 0,21   0,62
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (Pankreas-Amylase) untersucht 0,41 0,41 0,64   1,05
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (Triglyceride) untersucht 0,41 0,41 0,22   0,63
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen mit Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der durchschnittlichen Produktion mit manueller Registrierung der Forschungsergebnisse (anorganischer Phosphor) untersucht 0,41 0,41 0,19   0,60
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mittlerer Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (hochdichtes Cholesterin) untersucht 0,41 0,41 1,73   2.14
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der mittleren Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (Cholesterin niedriger Dichte) untersucht 0,41 0,41 1,73   2.14
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten mit durchschnittlicher Produktion und manueller Registrierung der Testergebnisse (Gesamtcholesterin + (U-CRB)) untersucht 0,41 0,41 1,73   2.14
5.1.1.3.2.1. biochemische Blutuntersuchungen unter Verwendung von Mehrkanal-Biochemie-Analysegeräten der mittleren Produktion mit manueller Registrierung der Testergebnisse (alkalische Phosphatase) untersucht 0,41 0,41 0,23   0,64
5.1.2. Vollbluttest            
5.1.2.1. Vollblutglukosetest untersucht          
5.1.2.1.2. Bestimmung von Glucose im Vollblut durch Expressmethode (Chemokyu-Glucose im Vollblut) untersucht 1,08 1.08 2,35   3.43
5.2. Urintest            
5.2.1. Bestimmung von Mikroalbumin im Urin durch immunoturbidimetrische Methode untersucht 3.62 3.62 5,70   9,32
6 Studien zur Blutstillung            
6.1. Kalibrierung einzelner Manipulationen und Qualitätskontrolle von Studien            
6.1.1. Verarbeitung von venösem Blut zur Gewinnung von Plasma            
6.1.1.1. Verarbeitung von venösem Blut, um plättchenreiches Plasma zu erhalten sample 0,54 0,54 0,32   0,86
6.1.1.2. Verarbeitung von venösem Blut, um plättchenfreies Plasma zu erhalten sample 0,72 0,72 0,51   1,23
6.2. allgemeine Tests            
6.2.1. Thromboelastographie (berechnete Thromboelastographie)            
6.2.1.1. Thromboelastographie nicht automatisierte Registrierung von Testergebnissen untersucht 2.23 2.23 16.32   18,55
6.2.1.2. Thromboelastographie automatisierte Registrierung von Forschungsergebnissen (TEG (ohne Aktivator)) untersucht 2.23 2.23 15,60   17,83
6.2.1.2. Thromboelastographie automatisierte Registrierung von Forschungsergebnissen (TEG (Heparin)) untersucht 2.23 2.23 11,90   14,13
6.2.1.2. Thromboelastographie automatisierte Registrierung von Forschungsergebnissen (TEG mit Kaolin) untersucht 2.23 2.23 11.42   13,65
6.3. lokale (spezifische) Tests            
6.3.1. Untersuchung der primären Hämostase (Gefäßplättchen)            
6.3.1.1. Thrombozytenaggregationsstudie            
6.3.1.1.2. unter Verwendung von Impedanzaggregometern im Vollblut unter Verwendung von Induktoren oder ADP oder ADP + PGE oder Thrombinrezeptor-aktivierendem Peptid oder Arachidonsäure            
6.3.1.1.2.1. Screening-Test (ADF) untersucht 2.23 2.23 39,29   41,52
6.3.1.1.2.1. Screening-Test (TRAP) untersucht 2.23 2.23 28,62   30,85
6.3.2. Untersuchung der sekundären (Plasma-) Hämostase            
6.3.2.1. Forschung mit optomechanischen automatischen Hämostaseanalysatoren mit mehreren Kanälen            
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen (Antithrombin-3) durch sekundäre Plasma-Hämostase untersucht 1,98 1,98 13.92   15,90
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen (APTT) durch sekundäre Plasma-Hämostase untersucht 1,98 1,98 2.12   4.10
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen durch sekundäre Plasma-Hämostase (Lupus-Antikoagulans + Bestätigung) untersucht 1,98 1,98 52,95   54,93
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen (Protein C) durch sekundäre Plasma-Hämostase untersucht 1,98 1,98 18,87   20,85
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen (Protein S) durch sekundäre Plasma-Hämostase untersucht 1,98 1,98 32.06   34.04
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen (Prothrombinzeit) durch sekundäre Plasma-Hämostase untersucht 1,98 1,98 2.23   4.21
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen (Thrombinzeit) durch sekundäre Plasma-Hämostase untersucht 1,98 1,98 2.79   4,77
6.3.2.1.2. Untersuchung der automatisierten Registrierung von Testergebnissen durch sekundäre Plasma-Hämostase (Fibrinogen nach Clauss) untersucht 1,98 1,98 10.37   12.35
6.3.2.2. Forschung mit halbautomatischen optomechanischen Hämostaseanalysatoren            
6.3.2.2.1. Screening-Tests:            
6.3.2.2.1.1. Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (im Folgenden - APTT) untersucht 3,69 3.69 1,20   4,89
6.3.2.2.1.2. erweiterter APTT-Korrekturtest untersucht 3,50 3,50 19.41   22,91
6.3.2.2.1.5. Bestimmung des Fibrinogengehalts im Blutplasma nach Clauss untersucht 3,69 3.69 6.01   9,70
6.3.2.2.2. benutzerdefinierte Tests:            
6.3.2.2.2.1. Bestimmung der Aktivität des Blutgerinnungsfaktors oder 2 oder 5 oder 7 oder 10 oder 8 oder 9 oder 11 oder 12 oder 8 Zoll Plasma unter Verwendung von mangelhaftem Plasma untersucht 3.47 3.47 0,77   4.24
6.3.2.2.3. zirkulierende Antikoagulantien            
6.3.2.2.3.1. physiologische Antikoagulanzien:            
6.3.2.2.3.1 .5. Bestimmung der Faktor Va-Resistenz gegen aktivierte Protein C (Faktor V-Anomalie - Leiden) -APC-Resistenz durch Gerinnungsmethode untersucht 3,45 3.45 4.08   7,53
6.3.2.2.3.1 .6. Bestimmung der Protein S- Aktivität            
6.3.2.2.3.1 .6.2. durch immunoturbidimetrisches Verfahren untersucht 3,45 3.45 32,14   35,59
6.3.2.2.3.2. pathologische Antikoagulanzien:            
6.3.2.2.3.2 .1. Lupus-Antikoagulanzien:            
6.3.2.2.3.2 .1.1. Phospholipid-abhängige Gerinnungstests (primäres Screening):            
6.3.2.2.3.2 .1.1.1. APTT mit lupussensitivem Cephalin untersucht 3,45 3.45 1,89   5.34
6.3.2.2.4. Plasmin (fibrinolytisches) System:            
6.3.2.2.4.2. Bestimmung von entweder Fibrinogen-Abbauprodukten (D-Fragmenten) oder Fibrin-Abbauprodukten (D-Dimer)            
6.3.2.2.4.2 .2. immunoturbidimetrisches Verfahren (DD) (D-Dimere) untersucht 3,69 3.69 7,84   11,53
7 Immunoassay            
7.1. ELISA-Methode (Hormone: Tumormarker, Marker für Allergien, Antikörper gegen virale und bakterielle Antigene, Marker für den Immunstatus, Marker für die Autoimmunpathologie, Zytokine, Wachstumsfaktoren und andere Marker in biologische Flüssigkeiten            
7.1.1. Immunologische Studien Probenvorbereitung nach ELISA-Methode untersucht 2.16 2.16 0,36   2,52
7.1.3. Immunologische Studien Automatisierte Analyse der ELISA-Methode (17-ОН) untersucht 2,79 2.79 0,80   3,59
7.1.3. Immunologische Studien ELISA-Methode Automatisierte Analyse (DEAS) untersucht 2,79 2.79 0,83   3.62
7.1.3. Immunologische Studien ELISA-Methode Automatisierte Analyse (ELISA) untersucht 2,79 2.79 10,50   13.29
7.1.3. Immunologische Studien Automatisierte Analyse der ELISA-Methode (Chlamydia IgA) untersucht 2,79 2.79 0,79   3,58
7.1.3. Immunologische Studien Automatisierte Analyse der ELISA-Methode (Chlamydia IgG) untersucht 2,79 2.79 0,79   3,58
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgG bis H. pylori) untersucht 2,45 2.45 17.31   19,76
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgG gegen Rötelnvirus) untersucht 2,45 2.45 8,62   11.07
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgG zu Schilddrüsenperoxidase - ATPO) untersucht 2,45 2.45 22.17   24,62
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgG zu Toxoplasma) untersucht 2,45 2.45 10.30   12,75
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgG bis Cytomegalovirus) untersucht 2,45 2.45 8,99   11.44
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgM für Rötelnvirus) untersucht 2,45 2.45 10.42   12,87
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgM zu Toxoplasma) untersucht 2,45 2.45 11.37   13,82
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (LgM bis Cytomegalovirus) untersucht 2,45 2.45 20.06   22,51
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Alpha-Fetoprotein - AFP) untersucht 2,45 2.45 21,17   23,62
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Vitamin D- (gesamt)) untersucht 2,45 2.45 21,94   24,39
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (HIV) untersucht 2,45 2.45 7,81   10.26
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Hepatitis B) untersucht 2,45 2.45 15,89   18,34
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Hepatitis C) untersucht 2,45 2.45 16,57   19.02
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Choriongonadotropin-HCG) untersucht 2,45 2.45 16.43   18,88
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (D-Dimere) untersucht 2,45 2.45 38,51   40,96
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Cortisol) untersucht 2,45 2.45 19,84   22,29
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Luteinisierendes Hormon -LH) untersucht 2,45 2.45 13.71   16.16
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Oncomarker - CA 125) untersucht 2,45 2.45 23,59   26.04
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien Oncomarker - CA 19-9) untersucht 2,45 2.45 23,58   26.03
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Antigenbestimmung - CA 15-3) untersucht 2,45 2.45 23,64   26.09
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Progesteron) untersucht 2,45 2.45 10.35   12,80
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Prolactin) untersucht 2,45 2.45 17.00   19.45
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Protein C) untersucht 2,45 2.45 19,98   22,43
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Cancer Embryonic Antigen - CEA) untersucht 2,45 2.45 12,54   14,99
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (freies Thyroxin - FT4) untersucht 2,45 2.45 6,50   8,95
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (freies Triiodthyronin - FT3) untersucht 2,45 2.45 6.58   9.03
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Testosteron) untersucht 2,45 2.45 15.40   17,85
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Thyroid Stimulating Hormone - TSH) untersucht 2,45 2.45 7.18   9,63
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (von Willebrandt-Faktor) untersucht 2,45 2.45 16,49   18,94
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Ferritinin) untersucht 2,45 2.45 15,74   18,19
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Follikelstimulierendes Hormon-FSH) untersucht 2,45 2.45 13.71   16.16
7.1.4. Immunologische Studien ELISA-Methode basierend auf Streifentechnologien (Estradiol) untersucht 2,45 2.45 10.35   12,80
7.4. Immunochromatographie-Verfahren            
7.4.1. Bestimmung der Immunphromotographie (Expressdiagnostik) in biologischen Flüssigkeiten (Antikörper gegen SARS-COV-2) China) (Standardtest) untersucht 2,95 2,95 14.42   17,37
7.4.1. Bestimmung der Immunphromotographie (Expressdiagnostik) in biologischen Flüssigkeiten (Antikörper gegen SARS-COV-2) China) (Türkei-Standardtest) untersucht 2,95 2,95 17,81   20,76
7.5. Immunhämatologie            
7.5.1. Bestimmung von Blutgruppen nach dem ABO-System unter Verwendung von isohämaglutinierenden Seren            
7.5.1.1. in Kapillarblut untersucht 3,91 3.91 1,37   5.28
7.5.2. Bestimmung von Blutgruppen nach dem ABO-System durch eine Kreuzmethode unter Verwendung von isohämagglutinierenden Seren und Standard- Erythrozyten            
7.5.2.2. in venösem Blut Dia Cla ABO / Rh + AB untersucht 3.42 3.42 2.23   5,65
7.5.3. Bestimmung von Blutgruppen nach dem ABO-System und dem Rh-Faktor unter Verwendung monoklonaler Reagenzien            
7.5.3.1. in Kapillarblut untersucht 3,67 3.67 0,77   4.44
7.5.3.2. in venösem Blut untersucht 2.93 2.93 0,76   3,69
7.5.10. Immunhämatologische Untersuchungen durch Gelagglutination            
7.5.10.1. Bestimmung von Blutgruppen durch das ABO-System durch eine Kreuzmethode und den Rh-Faktor in einem Gel-Testsystem unter Verwendung von ID-Karten auf einer ID-Zentrifuge (Erwachsener) untersucht 1,47 1,47 16.15   17.62
7.5.10.1. Bestimmung von Blutgruppen durch das ABO-System durch eine Kreuzmethode und den Rh-Faktor in einem Gel-Testsystem unter Verwendung von ID-Karten auf einer ID-Zentrifuge (Newborn) untersucht 1,47 1,47 8,69   10.16
7.5.10.2. Bestimmung des Phänotyps von Erythrozyten durch Antigene des Rhesus b Kell-Systems in einem Gel-Testsystem unter Verwendung von ID-Karten auf einer ID-Zentrifuge untersucht 1,47 1,47 11,87   13.34
7.5.10.3. Nachweis von alloimmunen Anti-Erythrozyten-Antikörpern in einem indirekten Antiglobulintest in einem Gel-Testsystem unter Verwendung von ID-Karten auf einer ID-Zentrifuge untersucht 1,96 1,96 9.10   11.06
7.5.10.4. Bestimmung der Spezifität der identifizierten alloimmunen Anti-Erythrozyten-Antikörper in einem indirekten Antiglobulintest in einem Gel-Testsystem unter Verwendung von ID-Karten auf einer ID-Zentrifuge untersucht 6.11 6.11 35,66   41,77
7.5.10.5. Bestimmung des Titers von Alloimmun-Anti-Erythrozyten-Antikörpern in einem indirekten Antiglobulintest in einem Gel-Testsystem unter Verwendung von ID-Karten auf einer ID-Zentrifuge untersucht 7,34 7.34 42,60   49,94
7.5.10.6. Nachweis von Anti-Erythrozyten-Antikörpern in einem direkten Antiglobulintest (direkter Coombs-Test) in einem Gel-Testsystem unter Verwendung von ID-Karten auf einer ID-Zentrifuge untersucht 1,96 1,96 3,66   5.62
7.19. Bestimmung der akuten Phase und spezifischer Serumproteine            
7.19.1. Immunologische Studien : Bestimmung der akuten Phase und spezifischer Proteine mittels turbidimetrischer Methode (CRP) untersucht 6.11 6.11 2,89   9.00
7.26. Syphilis-Diagnose:            
7.26.2. Fällungsmikroreaktion (im Folgenden - MRP) mit Cardiolipin-Antigen:            
7.26.2.1. Diagnose der Syphilis: MRP mit Cardiolipin-Antigen mit inaktivierter nativer Blutserum-Qualitätsmethode (eine in einer Reihe) (RW (Syphilis)) untersucht 1,99 1,99 1,51   3,50
7.26.3. RPGA mit einer Diagnose:            
7.26.3.1. Immunologische Tests: Diagnose von Syphilis-RPHA mit einer diagnostisch-qualitativen Methode (RW) untersucht 2,84 2.84 4.43   7.27
8 Mikrobiologische Forschung            
8.1. klinische Mikrobiologie:            
8.1.14. Mikrobiologische Untersuchungen: Untersuchung von Harnstoff, Mykoplasmen bei der Entladung der Urogenitalorgane, des Urins und des Auswurfs unter Verwendung kommerzieller Testsysteme ohne Probenahme im Labor (Ureamikoplasma) untersucht 2,20 2,20 19,88   22.08

 

Die für die Verfahren erforderlichen Material- und Arzneimittelkosten werden zu aktuellen Preisen auf der Grundlage der genehmigten Verbrauchsraten für Arzneimittel und Materialien berechnet.





Bewertungen

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